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La fecundación es un proceso biológico fundamental que marca el inicio del desarrollo de un nuevo organismo.
Ocurre cuando un
espermatozoide masculino se fusiona con un
óvulo femenino, dando lugar a la formación de
un cigoto, por lo tanto, el contenido genético de ambos se fusiona.
-Durante el coito, el hombre eyacula un promedio de 300 millones de espermatozoides hacia la vagina de la mujer, de los cuales solo sobreviven unos 100 que llegan a la cavidad uterina.
-Los espermatozoides se almacenan en el epidídimo, donde están
por completo desarrollados, pero son incapaces de fecundación
Durante su paso a través del sistema reproductor femenino, casi 10% de los espermatozoides adquiere la capacidad para fecundar un óvulo o también conocido como capacitación (aumentos en pH, Ca2+ y cAMP).
-Mientras más Ca2+ haya en la espera mayor hiperreactividad habrá y el flagelo irá más rápido; los canales CatSper en el esperma permiten la entrada de más iones Ca2+. Los espermas seguirán viajando por quimiotaxis o termotaxis.
Normalmente, la fecundación ocurre en las trompas uterinas e inicia cuando el espermatozoide se enlaza con carbohidratos específicos en las glucoproteínas de la zona pelúcida. Dicha reacción, a la que llamamos reacción acrosómica, es inducida por proteínas de la zona y culmina con la liberación de enzimas necesarias para penetrar la zona pelúcida, como la Hialuronidasa y acrosina, almacenadas en el interior del acrosoma.
- Fase 1: Penetración de la corona radiada.
-Este primer paso se da por el movimiento del flagelo y la liberación de las enzimas almacenadas en el acrosoma del esperma, encargadas de degradar la corona.
- Fase 2: Penetración de la zona pelúcida.
-Inicio de la fase acrosómica (liberación de enzimas) y formación del complejo ZP3-espermatozoide (Zona Pelúcida + Glucoproteina ZP3)
- Fase 3: Fusión de las membranas.
-la membrana plasmática del
espermatozoide se fusiona con la membrana
plasmática del óvulo, lo que permite la entrada del
núcleo del espermatozoide y otros componentes
citoplasmáticos en el óvulo.
La fusión del espermatozoide con la membrana
del óvulo provoca una rápida liberación de iones
de calcio conocida como onda de calcio.
El aumento de calcio intracelular induce la
fusión de los gránulos corticales con la
membrana plasmática del óvulo.
-Los gránulos
corticales contienen enzimas y otras moléculas que se liberan al espacio perivitelino.
-La onda de calcio produce la maduración
del ovocito, sacándolo así de su metafase
II, continuando así su ciclo celular. El ovocito se vuelve resistentea la acrosina, hialuronidasa y neuraminidasa esto, para evitar la polispermia.
12 horas después de la
fecundación desaparece la membrana nuclear
en el óvulo y se fusionan los cromosomas haploides del óvulo y esperma (23); se forma un huevo
fecundado, o cigoto, que contiene el número
diploide de cromosomas (46).
-A pesar de que el esperma durante la
fecundación lleva mitocondrias hacia el
ovocito, no contribuyen al embrión al ser rápidamente eliminadas.GCH/Gonadotropina Coriónica HumanaLa secretan las células del trofoblasto durante el primer
trimestre del embarazo, llegando a un pico de producción hasta la 12va semana del embarazo.
-Es la hormona que se mide en las pruebas de embarazo; Lo ideal es esperar para realizar el test de
embarazo hasta el primer retraso de la
menstruación o 15 días tras la relación sexual.
Hacia las 30 a 36 horas después de la fecundación, el cigoto se
divide mediante mitosis
El desdoblamiento del óvulo continúa hasta que en el 4to día se produce la mórula.
-La mórula continua con el ciclo de mitosis hasta que se produce el blastocisto para el 5to día:
El blastocisto consta de dos partes: 1) Una masa celular interna, que se convertirá en el feto.
2) Un corion circundante, que se convertirá en parte de la placenta.
Las células que forman el corion se denominan células del trofoblasto.
La implantación del blastocisto comienza entre el quinto y el séptimo día y, por lo general, concluye hacia el décimo día.
En una etapa temprana del
blastocisto (8vo dia), las células del embrioblasto se diferencian en células del epiblasto y del
hipoblasto, siendo la capa dorsal el epiblasto y la ventral el hipoblasto. Entre los días siete y 12,(durante la integración del blastocisto en el endometrio), el corion se convierte en una
estructura con una capa de dos células de espesor que consta de
una capa de
citotrofoblasto interna y una capa externa de
sincitiotrofoblasto.
- Citotrofoblasto: Es una capa del blastocisto que se
divide y se mueve hacia afuera para formar otra capa
llamada sincitiotrofoblasto (células diferenciables).
- Sincitiotrofoblasto: Capa exterior formada por células
fusionadas del citotrofoblasto. Produce HCG y come endometrio para implantar al blastocisto en este (células poco diferenciables).
-En el epiblasto, aparece una pequeña cavidad, que
aumenta de tamaño y se convierte en la cavidad
amniótica.
En el 9no dia aparece un coágulo de fibrina en donde comenzó a
erosionar el endometrio, además que al romperse vasos periféricos por la ruptura del endometrio se forman lagunas maternas que son espacios con abundante sangre, nutritiva para el blastocisto. -El endometrio se engrosa y se llama decidua basal, aumenta la angiogenesis.
Saltamos al 13vo día donde existen cambios en el disco biláminar, las células del epiblasto darán origen a los amnioblastos y las del hipoblasto forma nuevas células cilíndricas que provocan un
engrosamiento del área que adquiere el nombre de placa precordal, esta
nos informa la localización de la boca. -En ocasiones se presenta hemorragia en el sitio de implantación,
como consecuencia del aumento de flujo sanguíneo; esto usualmente se confunde con menstruación, lo cual complica la tarea de hacer cálculos sobre cuando nacerá el bebe.
Durante la 3er semana ocurre el evento de la gastrulación, que es un proceso en el
cual se establecen las tres capas
germinales, el ectodermo, mesodermo y endodermo.
Referencias Bibliográficas:
-Fox, S. I. (2014). Fisiología humana (13a. ed. --.). México D.F.: McGraw-Hill.
-Hall, J. E., & Guyton, A. C. (2016). Guyton y Hall: Compendio de fisiología médica (13a ed. --.).
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Marco César Téllez González
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